1. Trong quá trình nhân đôi DNA ở sinh vật nhân sơ, enzyme nào chịu trách nhiệm tháo xoắn phân tử DNA?

2. Theo quy luật phân li độc lập của Mendel, khi lai hai cơ thể dị hợp về hai cặp gen (AaBb) với nhau, tỉ lệ kiểu hình A_B_ ở đời con là bao nhiêu?

3. Mã di truyền có tính thoái hóa nghĩa là gì?

4. Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của vật chất di truyền nào?

5. Ở người, bệnh máu khó đông (Hemophilia) là bệnh di truyền liên kết giới tính lặn trên nhiễm sắc thể X. Nếu người bố bình thường và người mẹ mang gen gây bệnh (dị hợp tử), xác suất con trai bị bệnh là bao nhiêu?

6. Cặp nhiễm sắc thể giới tính ở người nữ bình thường là gì?

7. Hiện tượng liên kết gen hoàn toàn có ý nghĩa gì trong di truyền học?

8. Operon Lac ở vi khuẩn E. coli hoạt động như thế nào khi môi trường có lactose và không có glucose?

9. Phương pháp nghiên cứu di truyền nào cho phép xác định tần số alen và tần số kiểu gen trong quần thể?

10. Loại đột biến nhiễm sắc thể nào làm thay đổi vị trí của một đoạn nhiễm sắc thể từ nhiễm sắc thể này sang nhiễm sắc thể khác?

11. Trong công nghệ gen, plasmid thường được sử dụng làm gì?

12. Cơ chế nào giải thích sự hình thành các thể ba nhiễm (ví dụ: hội chứng Down)?

13. Phân tử nào mang thông tin di truyền từ nhân ra tế bào chất để tổng hợp protein?

14. Nếu một gen có 600 cặp nucleotide, số axit amin tối đa mà chuỗi polypeptide được tổng hợp từ gen đó có thể có là bao nhiêu?

15. Hiện tượng giao phối không ngẫu nhiên trong quần thể có thể dẫn đến hệ quả gì đối với tần số kiểu gen và kiểu hình?

16. Trong quá trình phiên mã, enzyme nào chịu trách nhiệm tổng hợp phân tử RNA dựa trên khuôn mẫu DNA?

17. Bệnh pheninketo niệu ở người là do đột biến gen lặn. Nếu hai vợ chồng đều bình thường nhưng có con bị bệnh, thì kiểu gen của hai vợ chồng là gì?

18. Vai trò chính của tARN trong quá trình dịch mã là gì?

19. Đột biến lệch bội là gì?

20. Trong một quần thể thực vật, alen A quy định hoa đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định hoa trắng. Nếu tần số alen A là 0,7, tần số alen a là 0,3 và quần thể đang ở trạng thái cân bằng di truyền, thì tỉ lệ cây hoa trắng trong quần thể là bao nhiêu?

21. Hiện tượng di truyền chéo (crossing-over) xảy ra ở kì nào của giảm phân?

22. Điều nào sau đây không phải là đặc điểm của mã di truyền?

23. Một gen bị đột biến thay thế một cặp nucleotide A-T bằng G-C. Nếu đột biến này xảy ra ở vị trí không mã hóa (intron), thì điều gì có thể xảy ra?

24. Cấu trúc nào dưới đây được cấu tạo từ DNA và protein histon?

25. Loại đột biến điểm nào dưới đây có thể không làm thay đổi trình tự axit amin của protein (đột biến đồng nghĩa)?

26. Ý nghĩa của việc sử dụng các enzyme cắt giới hạn (restriction enzymes) trong công nghệ gen là gì?

27. Trong quá trình giảm phân ở người, sự không phân li của cặp nhiễm sắc thể số 21 trong giảm phân I sẽ dẫn đến hậu quả gì ở giao tử?

28. Cơ chế nào chịu trách nhiệm cho sự đa dạng lớn về kháng thể ở hệ miễn dịch?

29. Nếu một gen đột biến gây ra sự xuất hiện sớm của một codon dừng (stop codon) trong quá trình dịch mã, điều gì sẽ xảy ra?

30. Sự khác biệt cơ bản giữa DNA và RNA là gì?

31. Đặc điểm nào sau đây phân biệt alen trội và alen lặn?

32. Định luật phân li của Mendel mô tả sự phân li của các alen trong quá trình hình thành giao tử như thế nào?

33. Cho một phép lai giữa hai cơ thể dị hợp tử về hai cặp gen (AaBb x AaBb) nằm trên các nhiễm sắc thể khác nhau. Tỷ lệ kiểu hình lặn về cả hai tính trạng (aabb) ở đời con sẽ là bao nhiêu?

34. Cấu trúc xoắn kép của DNA được ổn định chủ yếu bởi loại liên kết nào giữa các cặp bazơ nitơ?

35. Quá trình nào sau đây chuyển thông tin từ phân tử mRNA thành chuỗi polypeptide?

36. Dạng đột biến gen nào xảy ra khi một bazơ nitơ bị thay thế bằng một bazơ nitơ khác, nhưng không làm thay đổi axit amin trong chuỗi polypeptide?

37. Trong quá trình phiên mã, enzyme RNA polymerase bắt đầu tổng hợp phân tử RNA tại vị trí đặc hiệu nào trên gen?

38. Đặc điểm nào của mã di truyền cho phép một axit amin có thể được mã hóa bởi nhiều bộ ba nucleotit khác nhau?

39. Sự thay đổi biểu hiện gen mà không làm thay đổi trình tự nucleotit của DNA, thường do các cơ chế như methyl hóa DNA hoặc biến đổi histone, được gọi là gì?

40. Hai gen được coi là liên kết hoàn toàn khi nào trong quá trình giảm phân?

41. Một bệnh di truyền ở người chỉ biểu hiện khi cá thể mang hai alen lặn. Đây là kiểu di truyền nào?

42. Kỹ thuật di truyền nào liên quan đến việc cắt và nối các đoạn DNA từ các nguồn khác nhau để tạo ra một phân tử DNA mới?

43. Kỹ thuật nào được sử dụng để khuếch đại hàng triệu bản sao của một đoạn DNA mục tiêu từ một lượng nhỏ mẫu ban đầu?

44. Trong một quần thể lý tưởng tuân theo định luật Hardy-Weinberg, điều kiện nào sau đây KHÔNG cần thiết để duy trì sự cân bằng di truyền?

45. Bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội bình thường của người (tế bào soma) bao gồm bao nhiêu cặp nhiễm sắc thể thường và bao nhiêu cặp nhiễm sắc thể giới tính?

46. Quá trình nhân đôi DNA diễn ra theo nguyên tắc nào, đảm bảo mỗi phân tử DNA con có một mạch cũ và một mạch mới?

47. Trong mô hình operon Lac ở vi khuẩn E. coli, gen điều hòa (regulatory gene) có vai trò gì?

48. Trường hợp một gen có khả năng ảnh hưởng đến nhiều tính trạng khác nhau của cơ thể được gọi là hiện tượng gì?

49. Các tính trạng như chiều cao, màu da, cân nặng ở người thường được quy định bởi nhiều cặp gen tương tác cộng gộp, đây là kiểu di truyền nào?

50. Trong công nghệ gen, enzyme nào được sử dụng để cắt DNA tại các trình tự nucleotit đặc hiệu?

51. Hiện tượng thay đổi tần số alen một cách ngẫu nhiên, đặc biệt rõ rệt ở các quần thể nhỏ, được gọi là gì?

52. Trong một bệnh di truyền lặn liên kết với NST X, nếu bố bị bệnh và mẹ không bị bệnh (dị hợp tử), khả năng con trai bị bệnh là bao nhiêu?

53. Nếu tần số hoán vị gen giữa hai gen A và B là 20%, thì khoảng cách tương đối giữa hai gen này trên bản đồ di truyền là bao nhiêu?

54. Phân tử RNA nào có nhiệm vụ vận chuyển các axit amin đặc hiệu đến ribosome để tổng hợp protein?

55. Kỹ thuật nào sử dụng enzyme cắt giới hạn để phân tích sự khác biệt về chiều dài các đoạn DNA, thường dùng trong pháp y hoặc xác định quan hệ huyết thống?

56. Một sinh vật đã được biến đổi di truyền thông qua việc đưa một gen ngoại lai vào bộ gen của nó được gọi là gì?

57. Hội chứng Down ở người là kết quả của hiện tượng nào liên quan đến nhiễm sắc thể trong quá trình giảm phân?

58. Ở người, giới tính của một cá thể được xác định chủ yếu bởi nhiễm sắc thể nào do bố cung cấp?

59. Hiện tượng một alen gây bệnh không biểu hiện kiểu hình bệnh ở tất cả các cá thể mang nó, dù chúng có kiểu gen tương ứng, được gọi là gì?

60. Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào làm mất đi một đoạn nhiễm sắc thể, dẫn đến giảm số lượng gen trên nhiễm sắc thể đó?

61. Quá trình tổng hợp ARN từ mạch khuôn ADN được gọi là gì?

62. Một đoạn ADN có trình tự mạch mã gốc là 3′-TAX GTA XGG ATT-5′. Trình tự mARN được tổng hợp từ mạch này sẽ là gì?

63. Đột biến gen nào sau đây thường gây ra hậu quả nghiêm trọng nhất đối với chuỗi polypeptide được tổng hợp?

64. Ở đậu Hà Lan, gen A quy định thân cao trội hoàn toàn so với gen a quy định thân thấp. Cho cây thân cao dị hợp tự thụ phấn, tỉ lệ kiểu hình ở đời con F1 là bao nhiêu?

65. Ở một loài thực vật, gen A quy định hoa đỏ trội hoàn toàn so với gen a quy định hoa trắng; gen B quy định quả tròn trội hoàn toàn so với gen b quy định quả dài. Các gen này phân li độc lập. Lai hai cây dị hợp về cả hai cặp gen (AaBb x AaBb), tỉ lệ cây có kiểu hình hoa đỏ, quả dài ở đời con là bao nhiêu?

66. Khi các gen cùng nằm trên một nhiễm sắc thể và không có hiện tượng hoán vị gen, chúng được gọi là hiện tượng gì?

67. Ở ruồi giấm, xét 2 cặp gen dị hợp tử Aa và Bb cùng nằm trên một cặp nhiễm sắc thể tương đồng. Nếu tần số hoán vị gen giữa A và B là 20%, thì giao tử AB được tạo ra với tỉ lệ bao nhiêu?

68. Bệnh máu khó đông ở người do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể X không có alen tương ứng trên Y gây ra. Nếu một người phụ nữ mang gen bệnh lấy chồng bình thường, con trai của họ có khả năng mắc bệnh là bao nhiêu?

69. Cấu trúc nào dưới đây được tạo thành từ ADN quấn quanh các protein histon?

70. Hội chứng Down ở người là một ví dụ điển hình của dạng đột biến nhiễm sắc thể nào?

71. Trong một quần thể cân bằng di truyền, nếu tần số alen lặn (a) là 0.2, thì tần số kiểu gen dị hợp tử (Aa) là bao nhiêu?

72. Đặc điểm nào sau đây là của di truyền ngoài nhân (di truyền tế bào chất)?

73. Kỹ thuật nào sau đây được sử dụng để tạo ra nhiều bản sao của một đoạn ADN đặc hiệu trong ống nghiệm?

74. Hiện tượng nào sau đây không làm thay đổi hàm lượng ADN trong nhân tế bào?

75. Khái niệm ‘hệ gen’ (genome) đề cập đến điều gì?

76. Trong trường hợp tương tác bổ sung giữa hai cặp gen không alen (A, a và B, b) quy định một tính trạng theo kiểu 9:7, kiểu hình 7 phần thường có kiểu gen như thế nào?

77. Ở sinh vật nhân sơ, thành phần nào của operon Lac liên kết với protein ức chế khi không có lactozo?

78. Bệnh bạch tạng ở người do gen lặn trên nhiễm sắc thể thường quy định. Một cặp vợ chồng đều bình thường nhưng có con gái đầu lòng mắc bệnh bạch tạng. Xác suất để họ sinh con thứ hai là trai và không mắc bệnh là bao nhiêu?

79. Enzim nào đóng vai trò chính trong việc tháo xoắn hai mạch ADN trong quá trình nhân đôi?

80. Điểm khác biệt cơ bản giữa ADN và ARN là gì?

81. Một quần thể thực vật tự thụ phấn có tỉ lệ kiểu gen ban đầu là 0.4 AA : 0.4 Aa : 0.2 aa. Sau hai thế hệ tự thụ phấn, tỉ lệ kiểu gen Aa trong quần thể là bao nhiêu?

82. Chức năng cơ bản của gen là gì?

83. Bệnh Phêninkêton niệu ở người do đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể thường gây ra. Phát biểu nào sau đây đúng về cơ chế bệnh sinh?

84. Trong lai phân tích, nếu đời con đồng tính về một tính trạng, thì kiểu gen của cơ thể mang tính trạng trội được lai là gì?

85. Đặc điểm nào của mã di truyền cho phép một axit amin có thể được mã hóa bởi nhiều bộ ba khác nhau?

86. Một gen có thể ảnh hưởng đến sự biểu hiện của nhiều tính trạng khác nhau. Hiện tượng này được gọi là gì?

87. Thể ba nhiễm là dạng đột biến số lượng nhiễm sắc thể mà trong bộ nhiễm sắc thể có thêm bao nhiêu nhiễm sắc thể ở một cặp tương đồng?

88. Hiện tượng sắc tố lông ở thỏ Himalaya chỉ biểu hiện màu đen ở các vùng cơ thể có nhiệt độ thấp hơn, trong khi các vùng nhiệt độ cao hơn lại có màu trắng, là ví dụ về ảnh hưởng của yếu tố nào đến sự biểu hiện của gen?

89. Điểm khác biệt cơ bản trong cấu trúc gen ở sinh vật nhân sơ so với sinh vật nhân thực là gì?

90. Ở một loài thực vật, P thuần chủng thân cao, hoa đỏ lai với thân thấp, hoa trắng thu được F1 toàn thân cao, hoa đỏ. Cho F1 tự thụ phấn, ở F2 thu được 900 cây thân cao, hoa đỏ; 300 cây thân thấp, hoa đỏ; 300 cây thân cao, hoa trắng; 100 cây thân thấp, hoa trắng. Tỉ lệ kiểu hình này cho thấy hiện tượng di truyền nào?

91. Đơn vị cấu trúc cơ bản của hệ gen, mang thông tin di truyền quy định một tính trạng hoặc một nhóm tính trạng, được gọi là gì?

92. Trong di truyền học Mendel, hiện tượng một thể hiện tính trạng trội hoàn toàn so với thể hiện tính trạng lặn ở thế hệ F1 từ phép lai giữa hai dòng thuần chủng được gọi là gì?

93. Nếu một cá thể có kiểu gen AaBb, trong đó A và B là các alen trội hoàn toàn và nằm trên các cặp nhiễm sắc thể khác nhau, thì cá thể đó có thể tạo ra tối đa bao nhiêu loại giao tử?

94. Hiện tượng một gen có thể ảnh hưởng đến nhiều tính trạng khác nhau được gọi là gì?

95. Đặc điểm nào sau đây KHÔNG phải là của mã di truyền?

96. Trong quá trình nhân đôi ADN, enzim nào chịu trách nhiệm tháo xoắn và tách hai mạch đơn của ADN?

97. Sự tổng hợp ARN từ mạch khuôn ADN được gọi là quá trình gì?

98. Đột biến gen dạng thay thế một cặp nucleotit có thể dẫn đến hậu quả nào sau đây?

99. Trong quy luật di truyền liên kết giới tính ở người, gen gây bệnh máu khó đông (Hemophilia) nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X và là gen lặn. Nếu một người phụ nữ mang gen bệnh (X^H X^h) kết hôn với một người đàn ông bình thường (X^H Y), tỉ lệ con trai mắc bệnh là bao nhiêu?

100. Hiện tượng một tính trạng được quy định bởi nhiều cặp gen tương tác với nhau, làm cho tính trạng đó biểu hiện liên tục trong một khoảng nhất định, được gọi là gì?

101. Để xác định kiểu gen của một cá thể mang tính trạng trội, người ta thường dùng phương pháp nào sau đây?

102. Mối quan hệ giữa alen và gen là gì?

103. Trong quá trình dịch mã, cấu trúc nào có nhiệm vụ vận chuyển axit amin tương ứng đến riboxom để tổng hợp chuỗi pôlipeptit?

104. Cặp nhiễm sắc thể giới tính của người phụ nữ bình thường là gì?

105. Khi xảy ra hiện tượng hoán vị gen giữa hai gen A và B trên cùng một nhiễm sắc thể, tần số hoán vị gen được sử dụng để làm gì?

106. Theo thuyết tiến hóa hiện đại, nhân tố nào sau đây cung cấp nguồn nguyên liệu sơ cấp cho quá trình tiến hóa?

107. Một quần thể ngẫu phối đang ở trạng thái cân bằng Hardy-Weinberg có tần số alen A là 0,7. Tần số kiểu gen AA trong quần thể là bao nhiêu?

108. Kỹ thuật nào sau đây được sử dụng để tạo ra hàng triệu bản sao của một đoạn ADN cụ thể trong thời gian ngắn?

109. Trong công nghệ gen, enzim nào được sử dụng để cắt ADN tại những vị trí đặc hiệu?

110. Khái niệm ‘biểu hiện gen’ (gene expression) đề cập đến quá trình nào?

111. Hiện tượng di truyền mà kiểu hình của thể dị hợp tử là sự trung gian giữa kiểu hình của hai thể đồng hợp tử, được gọi là gì?

112. Trong cấu trúc của ADN, các cặp bazơ nitơ bổ sung với nhau theo nguyên tắc nào?

113. Sự xuất hiện của các thể đột biến lệch bội (ví dụ: hội chứng Down do ba nhiễm sắc thể 21) là kết quả của dạng đột biến nào?

114. Di truyền tế bào chất (cytoplasmic inheritance) có đặc điểm nào sau đây?

115. Sự kiện nào sau đây KHÔNG xảy ra trong quá trình tổng hợp protein (dịch mã)?

116. Công cụ ‘plasmid’ trong công nghệ gen được sử dụng với vai trò gì?

117. Hiện tượng gen lặn chỉ biểu hiện ra kiểu hình ở thể đồng hợp lặn là minh chứng cho quy luật di truyền nào của Mendel?

118. Tập hợp tất cả các alen của tất cả các gen trong một quần thể tại một thời điểm nhất định được gọi là gì?

119. Nếu một cặp vợ chồng đều có nhóm máu A, nhưng con của họ lại có nhóm máu O, thì kiểu gen của cặp vợ chồng đó phải là gì?

120. Di truyền ngoại nhân (Epigenetics) đề cập đến những thay đổi nào trong biểu hiện gen?

121. Đơn phân cấu tạo nên phân tử DNA là gì?

122. Chức năng quan trọng nhất của phân tử DNA là gì?

123. Mã di truyền có tính thoái hóa được hiểu là gì?

124. Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của phân tử nào?

125. Theo quy luật phân li của Mendel, phép lai nào sau đây tạo ra tỉ lệ kiểu hình 3 trội : 1 lặn ở F1?

126. Ở một loài thực vật, gen A quy định thân cao trội hoàn toàn so với a quy định thân thấp; gen B quy định hoa đỏ trội hoàn toàn so với b quy định hoa trắng. Các gen phân li độc lập. Cho cây thân cao, hoa đỏ dị hợp về cả hai cặp gen tự thụ phấn, tỉ lệ kiểu hình thân cao, hoa trắng ở đời con là bao nhiêu?

127. Hiện tượng hoán vị gen xảy ra trong quá trình nào của giảm phân?

128. Hoán vị gen có ý nghĩa gì trong tiến hóa và chọn giống?

129. Trong di truyền học, hiện tượng hai hay nhiều gen không alen cùng quy định một kiểu hình được gọi là gì?

130. Ở người, bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể X không có alen tương ứng trên Y gây ra. Bệnh này là ví dụ của quy luật di truyền nào?

131. Ở mèo, màu lông được quy định bởi một gen nằm trên nhiễm sắc thể X (X’B’: lông đen, X’b’: lông vàng). Kiểu gen dị hợp X’B’ X’b’ biểu hiện kiểu hình lông tam thể. Phép lai giữa mèo cái lông đen và mèo đực lông vàng sẽ cho ra những kiểu hình nào ở đời con?

132. Đặc điểm nào sau đây KHÔNG phải là của di truyền ngoài nhân (di truyền tế bào chất)?

133. Ở sinh vật nhân thực, cấu trúc mang gen có bản chất là DNA liên kết với protein histon, có khả năng đóng xoắn và tháo xoắn trong chu kì tế bào là gì?

134. Hiện tượng bộ nhiễm sắc thể trong tế bào sinh dưỡng bị mất đi một cặp nhiễm sắc thể tương đồng được gọi là gì?

135. Một quần thể ngẫu phối có 64% cá thể có kiểu hình trội (A_). Biết gen A là trội hoàn toàn so với gen a. Tần số alen a của quần thể này là bao nhiêu?

136. Điều kiện nào sau đây KHÔNG cần thiết để một quần thể đạt trạng thái cân bằng Hardy-Weinberg?

137. Kỹ thuật chuyển một đoạn gen từ sinh vật này sang sinh vật khác được gọi là gì?

138. Sản phẩm nào sau đây là ứng dụng của công nghệ gen?

139. Trong quá trình phiên mã, enzim nào có vai trò tổng hợp phân tử RNA từ mạch khuôn của gen?

140. Trong công nghệ gen, cấu trúc nào đóng vai trò là phương tiện vận chuyển gen từ tế bào cho sang tế bào nhận?

141. Hội chứng Down ở người là một dạng đột biến nhiễm sắc thể nào?

142. Đột biến gen thường có hại nhưng vẫn có vai trò trong quá trình tiến hóa vì sao?

143. Trong một phả hệ nghiên cứu bệnh di truyền, nếu cả bố và mẹ đều bình thường nhưng con gái của họ bị bệnh, thì tính trạng bệnh này có kiểu di truyền nào?

144. Trong operon Lac ở E.coli, vùng gen P (promoter) có chức năng gì?

145. Một cơ thể dị hợp tử về hai cặp gen liên kết (AB/ab) có tần số hoán vị gen là 20%. Nếu cơ thể này tự thụ phấn, tỉ lệ kiểu hình đồng hợp lặn (ab/ab) ở đời con sẽ là bao nhiêu?

146. Biến dị tổ hợp là gì và được hình thành chủ yếu nhờ những cơ chế nào?

147. Enzyme nào được ví như ‘kéo phân tử’ trong công nghệ gen, có khả năng cắt DNA ở những vị trí đặc hiệu?

148. Trong quá trình biểu hiện gen, phân tử mRNA có vai trò chính là gì?

149. Điểm khác biệt cơ bản giữa phân tử DNA và RNA là gì?

150. Hiện tượng cây hoa cẩm tú cầu đổi màu hoa tùy thuộc vào độ pH của đất là ví dụ điển hình cho loại biến dị nào?